{"id":21226,"date":"2026-09-16T13:17:21","date_gmt":"2026-09-16T13:17:21","guid":{"rendered":"https:\/\/drugdiscoveryltd.com\/?page_id=21226"},"modified":"2026-09-22T18:08:12","modified_gmt":"2026-09-22T18:08:12","slug":"clinical-studies","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/attestlabsgroup.com\/de\/clinical-studies\/","title":{"rendered":"Klinische Studien"},"content":{"rendered":"
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Klinische Studien<\/h2>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n<\/div>\n
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Entdecken Sie unsere klinischen Studien<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Die klinische Forschung ist ein grundlegender Schritt, um wissenschaftliche Entdeckungen in neue Medikamente zu \u00fcberf\u00fchren. Studien mit gesunden Freiwilligen und Patientinnen und Patienten liefern wichtige Erkenntnisse dar\u00fcber, wie ein Pr\u00fcfpr\u00e4parat im K\u00f6rper wirkt. Gleichzeitig werden seine Sicherheit, Vertr\u00e4glichkeit und potenziellen Vorteile untersucht. Mit der Weiterentwicklung von Wissenschaft und Technologie ver\u00e4ndern sich auch die M\u00f6glichkeiten, klinische Studien zu konzipieren und durchzuf\u00fchren.

Bei ALL sind wir \u00fcberzeugt, dass die Perspektiven der Studienteilnehmenden die klinische Forschung mitgestalten sollten. Anstatt Patientinnen und Patienten ausschlie\u00dflich als Empf\u00e4nger einer Behandlung zu betrachten, m\u00f6chten wir sie als aktive Mitwirkende einbeziehen und aufmerksam auf ihre Erfahrungen, Erwartungen und Herausforderungen h\u00f6ren. Diese Erkenntnisse helfen uns, M\u00f6glichkeiten zu erkennen, Studien relevanter, zug\u00e4nglicher und teilnehmendenfreundlicher zu gestalten.

Wir setzen zunehmend auf neue Technologien, innovative Forschungsmethoden und flexiblere Modelle f\u00fcr klinische Studien, um die Teilnahme zu erleichtern und das Studienerlebnis insgesamt zu verbessern. Indem wir die Bed\u00fcrfnisse der Teilnehmenden bereits bei der Planung und Durchf\u00fchrung unserer Studienprogramme ber\u00fccksichtigen, m\u00f6chten wir eine effizientere Entwicklung unterst\u00fctzen und zugleich hohe Standards wissenschaftlicher Integrit\u00e4t gew\u00e4hrleisten.

- -<\/strong>Ein wichtiger Bestandteil unseres Ansatzes ist eine inklusive klinische Forschung. Wir m\u00f6chten Teilnehmende gewinnen, die die Vielfalt der Bev\u00f6lkerungsgruppen widerspiegeln, f\u00fcr die unsere zuk\u00fcnftigen Medikamente bestimmt sind. Eine breitere Repr\u00e4sentation in klinischen Studien kann ein umfassenderes Verst\u00e4ndnis daf\u00fcr erm\u00f6glichen, wie Behandlungen bei unterschiedlichen Personengruppen wirken. Zudem tr\u00e4gt sie dazu bei, die Entwicklung von Medikamenten f\u00fcr die tats\u00e4chlichen Bed\u00fcrfnisse unterschiedlicher Patientengruppen zu unterst\u00fctzen.

Unser Engagement geht \u00fcber einzelne Studien hinaus. Wir suchen kontinuierlich nach besseren Wegen, klinische Forschung durchzuf\u00fchren, und arbeiten mit Patientinnen und Patienten, Pr\u00fcf\u00e4rztinnen und Pr\u00fcf\u00e4rzten, Gemeinschaften sowie wissenschaftlichen Partnern zusammen, um wirksame Vorgehensweisen zu ermitteln. Durch Zusammenarbeit, Innovation und einen starken Fokus auf die Bed\u00fcrfnisse der Teilnehmenden m\u00f6chten wir dazu beitragen, klinische Studien inklusiver und aussagekr\u00e4ftiger zu gestalten und bessere Behandlungsergebnisse f\u00fcr Patientinnen und Patienten weltweit zu erm\u00f6glichen.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Die vier Phasen der klinischen Forschung<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Bevor ein neues Medikament Patientinnen und Patienten zur Verf\u00fcgung gestellt werden kann, muss es eine Reihe sorgf\u00e4ltig konzipierter klinischer Studien durchlaufen. Dabei werden seine Sicherheit, Qualit\u00e4t und Wirksamkeit untersucht. Die Studien liefern die erforderlichen Nachweise f\u00fcr eine beh\u00f6rdliche Zulassung und helfen sicherzustellen, dass der Nutzen des Medikaments seine potenziellen Risiken \u00fcberwiegt.\nDie klinische Forschung wird in der Regel in vier Phasen unterteilt. Die ersten drei Phasen finden vor der Zulassung statt. Phase IV wird nach der Zulassung durchgef\u00fchrt, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Anwendung des Medikaments in einer gr\u00f6\u00dferen Patientengruppe weiterhin zu \u00fcberwachen.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Phase 1<\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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50-100<\/h2>\n\t\t\t\t\t

gesunde Freiwillige<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Details<\/h2>\n\t\t
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Diese Studien helfen Forschenden zu verstehen, wie ein neues Medikament beim Menschen wirkt und welche Dosierung in den folgenden Studienphasen eingesetzt werden sollte. Phase-I-Studien sind von kurzer Dauer. Die Freiwilligen werden engmaschig in dem Forschungszentrum \u00fcberwacht, in dem die Studie stattfindet.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Goals<\/h2>\n\t\t
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Sicherheit des Medikaments beurteilen<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Nebenwirkungen ermitteln<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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- Bewerten, wie das Medikament verabreicht werden sollte<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Phase 2<\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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100-300<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Patientinnen und Patienten<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Details<\/h2>\n\t\t
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Die Teilnehmenden leiden an der Erkrankung, f\u00fcr deren Behandlung das Medikament, Medizinprodukt oder die Therapie entwickelt wurde.

In Phase-II-Studien werden die Sicherheit und Wirksamkeit des Pr\u00fcfpr\u00e4parats bei einer Gruppe von etwa 100 bis 300 Patientinnen und Patienten mit der entsprechenden Erkrankung untersucht. In der Regel werden mehrere Phase-II-Studien durchgef\u00fchrt, um das Medikament bei unterschiedlichen Patientengruppen und in verschiedenen Dosierungen zu testen. Die Teilnehmenden werden engmaschig \u00fcberwacht, m\u00fcssen jedoch nicht in den Forschungszentren bleiben.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Goals<\/h2>\n\t\t
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Kurzfristige Sicherheit und Wirksamkeit beurteilen<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Die Dosierung ermitteln, bei der das Medikament am besten wirkt und m\u00f6glichst wenige Nebenwirkungen verursacht<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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- Vergleich mit einem Placebo in kleinerem Umfang durchf\u00fchren<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Phase 3<\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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+100 - +1000<\/h2>\n\t\t\t\t\t

Patientinnen und Patienten<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Details<\/h2>\n\t\t
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Phase-III-Studien sind wesentlich umfangreicher und umfassen mehrere Hundert bis mehrere Tausend Patientinnen und Patienten. Sie helfen festzustellen, ob das neue Medikament mittel- bis langfristig sowohl sicher als auch wirksam ist. Wie in Phase II werden die Teilnehmenden engmaschig \u00fcberwacht, m\u00fcssen jedoch nicht in den Forschungszentren bleiben.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Goals<\/h2>\n\t\t
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Sicherheit und Wirksamkeit best\u00e4tigen<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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- Das neue Medikament mit anderen Wirkstoffen oder Behandlungen vergleichen, beispielsweise mit einem Placebo oder bestehenden Therapien<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Phase 4<\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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1000+<\/h2>\n\t\t\t\t\t

bis viele Tausend Patientinnen und Patienten<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Details<\/h2>\n\t\t
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Die Phase-IV-Forschung findet statt, nachdem das neue Medikament zugelassen wurde. In diesen Studien wird es unter den \u00fcblichen Bedingungen der medizinischen Versorgung verschrieben und angewendet. Da die Sicherheit bei Phase-IV-Studien eine zentrale Rolle spielt und h\u00e4ufig mehrere Tausend Patientinnen und Patienten einbezogen werden, k\u00f6nnen auch seltenere Nebenwirkungen erkannt werden. Die Teilnehmenden werden weiterhin engmaschig \u00fcberwacht, m\u00fcssen jedoch nicht in den Forschungszentren bleiben.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n

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Goals<\/h2>\n\t\t
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\n \t\t\t

Kurzfristige Sicherheit und Wirksamkeit beurteilen<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Die Dosierung ermitteln, bei der das Medikament am besten wirkt und m\u00f6glichst wenige Nebenwirkungen verursacht<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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- Vergleich mit einem Placebo in kleinerem Umfang durchf\u00fchren<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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H\u00e4ufig gestellte Fragen (FAQ)<\/strong><\/h2>\n\t\t
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M\u00f6chten Sie mehr \u00fcber unsere klinischen Studien erfahren?  

Werfen Sie einen Blick auf unsere FAQ!<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n\t\t

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\n\n Zu den FAQ \n <\/a>\n \n <\/div>\n <\/div>\n \n\n\n\n<\/div>\n\n\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n<\/div>\n\t\t\t\"\"\/\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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