Unsere Forschungsteams nutzen modernste Einrichtungen, innovative wissenschaftliche Plattformen und fundierte technische Expertise, um ihr Wissen kontinuierlich zu erweitern, ihre Kompetenzen zu stärken und unsere wissenschaftliche Arbeit voranzutreiben. Durch diese kontinuierlichen Investitionen in Forschung und Entwicklung konnten wir eine solide Produktpipeline in mehreren Therapiegebieten aufbauen. Mit einem klaren Fokus auf Innovation und Differenzierung soll unsere Produktpipeline vielversprechende Lösungen hervorbringen, die den sich wandelnden Anforderungen des Gesundheitswesens gerecht werden und einen spürbaren Mehrwert für Patientinnen und Patienten sowie unsere Partner schaffen.
| Wirkstoff | Wirkstoffmodalität | Therapiegebiet | Indikation | Entwicklungsphase | Informationen |
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Bimekizumab (IL-17 A/F): Bimekizumab ist ein humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper, der gezielt sowohl Interleukin 17A (IL-17A) als auch Interleukin 17F (IL-17F) hemmen soll. Beide Zytokine spielen eine zentrale Rolle bei der Förderung entzündlicher Prozesse. |
Monoklonaler Antikörper |
Immunologie |
Hidradenitis suppurativa (Acne inversa; über 9 Jahre / 12–18 Jahre) |
1 – 2 – 3 |
Erste zentrale Studienergebnisse im 1. Halbjahr 2027 |
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Palmoplantare Pustulose (PPP) |
1 – 2 – 3 |
Erste zentrale Studienergebnisse 2028 |
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Psoriasis (6–18 Jahre) |
1 – 2 – 3 |
Erste zentrale Studienergebnisse im 2. Halbjahr 2027 |
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Juvenile idiopathische Arthritis (2–18 Jahre) |
1 – 2 – 3 |
Erste zentrale Studienergebnisse 2028 |
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Rozanolixizumab (FcRn-Inhibitor): Rozanolixizumab ist ein humanisierter monoklonaler Prüfantikörper, der spezifisch an den neonatalen Fc-Rezeptor des Menschen (FcRn) bindet. Er wurde entwickelt, um die Wechselwirkung zwischen FcRn und IgG zu blockieren, dadurch das Recycling von IgG zu hemmen und den Abbau krankheitsverursachender IgG-Autoantikörper zu fördern. |
Monoklonaler Antikörper |
Neurologie |
MOG-Antikörper-Erkrankung |
1 – 2 – 3 |
Erste zentrale Studienergebnisse im 2. Halbjahr 2027 (ereignisgesteuert) |
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Okuläre Myasthenie |
1 – 2 – 3 |
Phase 3 gestartet – erste zentrale Studienergebnisse 2029 |
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Fenfluramin (5-HT- und Sigma-1-Rezeptoren): Fenfluramin ist ein Prüfpräparat, das die Freisetzung von Serotonin fördert und dadurch nachweislich mehrere Subtypen von 5-HT-Rezeptoren stimuliert. Fenfluramin könnte Anfälle reduzieren, indem es als Agonist an bestimmten Serotoninrezeptoren im Gehirn wirkt, darunter an den Rezeptoren 5-HT1D, 5-HT2A und 5-HT2C, und zusätzlich auf den Sigma-1-Rezeptor einwirkt. |
Niedermolekularer Wirkstoff |
Neurologie |
CDKL5-Mangelerkrankung |
1 – 2 – 3 – 4 |
Zulassungsantrag eingereicht |
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Rett-Syndrom |
1 – 2 – 3 |
Phase 3 gestartet – erste zentrale Studienergebnisse 2029 |
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Dapirolizumab pegol (Anti-CD40L-Antikörper): Dapirolizumab pegol ist ein monovalentes, peglyliertes Fab-Antikörperfragment in der klinischen Entwicklung, das gegen den CD40-Liganden (CD40L) gerichtet ist. Über die Wechselwirkung mit seinem Rezeptor CD40 spielt CD40L eine wichtige Rolle bei der Regulation der Interaktionen zwischen T-Zellen und anderen Immunzellen. Dadurch beeinflusst CD40L mehrere wichtige funktionelle Prozesse, die vermutlich an Autoimmunerkrankungen beteiligt sind. Dapirolizumab pegol wird gemeinsam mit Biogen entwickelt. |
Monoklonaler Antikörper |
Immunologie |
Systemischer Lupus erythematodes |
1 – 2 – 3 |
Erste zentrale Ergebnisse der zweiten Phase-3-Studie 2028 |
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STACCATO® Alprazolam (Benzodiazepin): STACCATO® Alprazolam ist eine Kombination aus einem Prüfpräparat und einem Verabreichungssystem. Dabei kommt die STACCATO®-Verabreichungstechnologie mit Alprazolam, einem Benzodiazepin, zum Einsatz. Das Präparat könnte die erste Notfallbehandlung sein, die von Patientinnen und Patienten oder Betreuungspersonen außerhalb einer Klinik verabreicht werden kann, um einen anhaltenden epileptischen Anfall schnell – innerhalb von 90 Sekunden – zu beenden. |
Niedermolekularer Wirkstoff |
Neurologie |
Stereotype prolongierte Anfälle |
1 – 2 – 3 |
Erste zentrale Studienergebnisse im 4. Quartal 2026 / 1. Halbjahr 2027 (ereignisgesteuert) |
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Rezanecel (GABA-Interneuronen-Zelltherapie): Rezanecel ist eine allogene regenerative Zelltherapie mit GABA-Interneuronen in der klinischen Entwicklung. Sie wird im Rahmen eines einmaligen, minimalinvasiven Eingriffs verabreicht und soll sich in fehlregulierte neuronale Schaltkreise integrieren, um die hemmende neuronale Aktivität wiederherzustellen. |
Zelltherapie |
Neurologie |
Mesiale Temporallappenepilepsie |
1 – 2 – 3 |
Beginn der Phase 3 im 1. Halbjahr 2027 geplant |
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Bepranemab (Anti-Tau-Antikörper): Bepranemab ist ein rekombinanter, humanisierter, vollständiger monoklonaler IgG4-Anti-Tau-Antikörper in der klinischen Entwicklung, der spezifisch an das humane Tau-Protein bindet. |
Monoklonaler Antikörper |
Neurologie |
Alzheimer-Krankheit |
1 – 2 |
Beginn einer Phase 2 zur Bestätigung des Wirksamkeitssignals im 1. Halbjahr 2027 geplant |
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Glovadalen (positive allosterische Modulatoren des D1-Rezeptors): Glovadalen ist ein Prüfpräparat und ein selektiver positiver allosterischer Modulator des Dopamin-D1-Rezeptors. Dieser oral verfügbare, die Blut-Hirn-Schranke überwindende niedermolekulare Wirkstoff soll die Wirkung von Dopamin gezielt dort und dann verstärken, wo dies erforderlich ist, um den Dopamin-D1-Rezeptor zu aktivieren und dadurch die Symptomkontrolle zu verbessern. Er wird zur Behandlung der Parkinson-Krankheit untersucht. |
Niedermolekularer Wirkstoff |
Neurologie |
Parkinson-Krankheit |
1 – 2 |
Positive Ergebnisse der Phase 2a. Weitere Schritte werden geprüft. |
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Galvokimig (IL-13 und IL-17 A/F): Galvokimig ist ein multispezifischer, antikörperbasierter Wirkstoff, der IL-13, IL-17A und IL-17F hemmt und zugleich an Albumin bindet, um die Serumhalbwertszeit zu beeinflussen. IL-13, IL-17A und IL-17F sind wichtige Entzündungsmediatoren, die unterschiedlichen und sich nicht gegenseitig ersetzenden Entzündungswegen angehören. Der Wirkstoff wird zur Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis untersucht. Dabei handelt es sich um eine entzündliche Hauterkrankung, die mit Ekzemen einhergeht und Juckreiz, Rötungen, trockene Haut und Hautrisse verursachen kann. |
Multispezifischer Antikörper |
Immunologie |
Atopische Dermatitis |
1 – 2 |
Phase 2b – erste zentrale Ergebnisse nach 52 Wochen im Jahr 2028 |
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Nicht durch Mukoviszidose bedingte Bronchiektasen (NCFB) |
Phase 2 im 3. Quartal 2026 gestartet – erste zentrale Studienergebnisse 2029 |
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Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) |
Phase 2 im 3. Quartal 2026 gestartet – erste zentrale Studienergebnisse 2029 |
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Cizutamig (BCMA × CD3-T-Zell-Engager): Cizutamig ist ein bispezifischer Prüfantikörper, der gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) auf Plasmazellen und CD3 auf T-Zellen gerichtet ist. Dadurch ermöglicht er eine T-Zell-vermittelte Zytotoxizität gegen BCMA-exprimierende Plasmazellen und B-Zellen. |
Multispezifischer Antikörper |
Immunologie |
Myasthenia gravis und interstitielle Lungenerkrankung im Zusammenhang mit systemischen autoimmunen rheumatischen Erkrankungen |
1 – 2 |
Beginn der Phase 2 für Ende 2026 geplant |